動物組織總RNA提取試劑盒用于各種植物、動物、微生物的RNA提取，在每個試劑盒里都有一份說明使用說明書。實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時無需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高，可用于分子生物學后實驗。但較好的試劑盒價格比較貴，在實驗室可以根據(jù)自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。
產(chǎn)品特點：
1、針對動物組織*配置，操作更簡單、流程更優(yōu)化。
2、配有的DNaseⅠ，可有效去除DNA 污染。
3、RNA純度更高，無雜質(zhì)殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。
4、操作安全可靠，無需酚/ 氯仿抽提，無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。
動物組織總RNA提取試劑盒的操作步驟：
1、樣品處理：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
2、將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3、向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。
4、2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。
5、吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
6、第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8 12000rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。
9、12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10、將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min
即得到RNA。
